Введение
В основную группу процессов очистки и переработки газов входят следующие:
§ Сепарация конденсата – отделение жидкой фазы, выносимой газом из скважины;
§ Сепарация капельной жидкости после отделения основной её части на ступени сепарации конденсата;
§ Отделение вредных примесей – сероводорода и диоксида углерода;
§ Глубокая осушка газа от влаги охлаждением до точки росы (минус 30 °С и ниже);
§ Отбензинивание газа – удаление из него углеводородовот пропана и выше;
§ Извлечение гелия.
К вредным примесям газа относятся ядовитые и корозионно-активные серосодержащие соединения и негорючие инертные газы, снижающие теплоту сгорания углеводородного газа.
В общем случае в углеводородном газе могут содержаться такие серосодержащие соединения, как сероводород, серооксид углерода, сероуглерод, меркаптаны, а в газовом конденсате – также сульфиды и дисульфиды.
В состав инертных газов входят диоксид углерода, азот и гелий.
Современные технологии демеркаптанизации сжиженных газов, керосина и обезвреживания сернисто- щелочных стоков
С введением требований стандарта Евро-5 к содержанию серы в автомобильных бензинах — до нормы не более 10ppm, резко возросли требования и к содержанию общей серы в сжиженных углеводородных газах (СУГ), используемых в качестве топлива для автотранспорта или в качестве сырья при синтезе высокооктановых добавок к автобензинам (МТБЭ или алкилата).
С углублением процессов переработки нефти, внедрением процессов пиролиза и коксования тяжелых высокосернистых фракций нефти резко возросло содержание серы в выделяемых СУГ и бензиновых фракциях и привело к увеличению объема образующихся СЩС на НПЗ. В этой связи возросла актуальность оснащения установок пиролиза и коксования блоками локального обезвреживания СЩС до их сброса в общезаводскую канализацию.
Материалы и методы : Катализаторы КСМ и КСМ-Х на полимерной основе. Метод щелочной экстракции. Ключевые слова : катализатор, меркаптан, демеркаптанизация, сжиженный газ, СУГ, технология DEMERUS LPG, технология DEMERUS JET, технология LOCOS.
Технология очистки сжиженного углеводородного газа
Сернистые соединения в СУГ представлены сероводородом и меркаптанами. Если очистка СУГ от сероводорода осуществляется регенерируемыми водными растворами алканоламинов, то для очистки СУГ от меркаптанов используется метод их щелочной экстракции с окислительно-каталитической регенерацией насыщенного меркаптидами щелочного раствора по схеме, представленной на рис. 1.
При взаимодействии СУГ с щелочным раствором в экстракторе происходит хемосорбция содержащихся в нем метил- и этилмеркаптанов с образованием нерастворимых в углеводородах меркаптидов натрия по реакции:
RSH NaOH = RSNa H2O (1)
Очищенный от меркаптанов СУГ с верха экстрактора T-101 выводится с установки, а насыщенный меркаптидами щелочной раствор с куба экстрактора поступает в регенератор R-101, где в присутствии катализатора идет окисление меркаптидов воздухом с образованием нерастворимых в щелочном растворе органических дисульфидов и выделением свободной щелочи:
2RSNa 0,5 O2 H2O → RSSR 2NaOH (2)
Смесь отработанного воздуха с регенерированным щелочным раствором и дисульфидами с верха регенератора поступает в дегазатор D-102, откуда воздух направляется в топку ближайшей печи на прокаливание,а регенерированный щелочной раствор с дисульфидами выводится с низа дегазатора D-102, смешивается с бензиновой фракцией и насосом Р-101 направляется через холодильник Е-102 в сепаратор дисульфидов D-103. Бензиновый экстракт дисульфидов с верха сепаратора отводится на гидроочистку или в сырье установки каткрекинга, а регенерированный раствор щелочи с низа сепаратора D-103 возвращается в экстрактор на очистку СУГ от меркаптанов.
При использовании гомогенных фталоцианиновых катализаторов для регенерации щелочи (по технологиям UOP, Merichem и ВНИИУС [1–3]), процесс окисления меркаптидов продолжается и вне регенератора — в трубопроводах и в экстракторе — из-за присутствия растворенных катализатора и кисло- рода в циркулирующем щелочном растворе. Образующиеся при этом дисульфиды пере- ходят в экстракторе из щелочи в очищаемый продукт, приводя к увеличению содержания общей серы в СУГ до 20–50 ppm (таб. 1).
При использовании закрепленных в регенераторе гетерогенных катализаторов, нерастворимых в щелочи, этого не происходит и содержание общей серы в СУГ составляет не более 10 ppm.
НТЦ разработал и запатентовал отечественные гетерогенные катализаторы КСМ и КСМ-Х на полимерной основе [6, 7], которые используются для демеркаптанизации СУГ —процесс «DEMERUS LPG» [4, 8, 9]); авиационного керосина — процесс «DEMERUS JET» [10, 11] и обезвреживания сернисто-щелочных стоков (СЩС) — процесс «LOCOS» [12, 13].
Активные компоненты этих катализаторов прочно закреплены на полимерном носителе.Они устойчивы к воздействию кислот и щелочей, алифатических и ароматических углеводородов при температурах до 100°С, что обеспечивает длительный срок их эксплуатации без замены и подпитки — не менее 8 лет.
Катализаторы КСМ и КСМ-Х (рис. 2) изготовлены в виде блочной стереорегулярной насадки, удобной в эксплуатации и при транспортировке. Они представляют собой сборные блоки размером по 0,3×0,3×0,3 м с развитой геометрической поверхностью, улучшающие массобменные процессы в регенераторе между щелочным экстрагентом, газом-окислителем и поверхностью катализатора. Они обладают высокой активностью при окислении низкомолекулярных меркаптанов в водно-щелочной среде, при окислении высокомолекулярных меркаптанов в двухфазной системе щелочь — углеводороды, а также при окислительном обезвреживании сернисто-щелочных стоков.
Технология демеркаптанизации СУГ — DEMERUS LPG на КСМ и КСМ-Х обладает существенными преимуществами перед известными гомогенно-каталитическими отечественными и зарубежными процессами, а именно:
1) Достигается более низкое содержание общей серы в очищенном СУГ за счет исключения его загрязнения дисульфидами — не более 10 ppm;
2) Значительно возрастает срок службы щелочного раствора (с 3÷4х месяцев до 1 года) и катализатора (с 3÷4 месяцев до 8÷10 лет);
3) В 3÷4 раза снижается расход щелочи на очистку, а также объем и токсичность стоков за счет исключения попадания в них солей тяжелых металлов.
4) Катализаторы КСМ и КСМ-Х удобны и безопасны в эксплуатации по сравнению с гомогенными катализаторами за счет исключения ручной операции по приготовлению и дозированию токсичных растворов гомогенно-каталитических процессов [1].
5) Отсутствует стадия предварительного защелачивания СУГ от остаточного сероводорода с образованием токсичных сернистых стоков.
6) Капитальные затраты (capex) на строительство в среднем ниже на 30%, а операционные затраты (opex) ниже на 25%.
Процессы демеркаптанизации СУГ «DEMERUS LPG» внедрены на 7 НПЗ России и Ближнего Зарубежья: ПАО АНК «Башнефть»; ОАО «Газпромнефть-МНПЗ»; ООО «ЛУКОИЛ-Нижегороднефтеоргсинтез»; ОАО «Славнефть-ЯНОС»; ОАО «ТАИФ-НК»; НК «Роснефть» — Лисичанский НПЗ; ORLEN Lietuva — Мажейкский НПЗ. Идет строительство новых установок «DEMERUS LPG» в ООО Роснефть-Сызранский НПЗ, ООО Роснефть-Туапсинский НПЗ, в ПАО АНК Башнефть и в АО «Газпромнефть-МНПЗ».
Технология очистки керосина от меркаптанов и кислых примесей
Зарубежные процессы щелочной демеркаптанизации керосина проводятся с применением фталоцианиновых катализаторов на угольной основе: (процессы UOP и Meriсhem). Из-за непрочности адсорбционного взаимодействия пористого угля с щелочным раствором катализаторного комплекса (КТК) происходит постоянное
вымывание КТК керосином из пор угля [14]. Это вызывает необходимость постоянной подпитки угля катализатором и щелочным раствором, отмывки очищаемого топлива от унесенного КТК, обуславливая многостадийность и неэкологичность такого процесса из-за образования отходов на всех стадиях очистки керосина (рис. 3).
Применение катализатора КСМ-Х позволило разработать малоотходный отечественный процесс очистки керосина — «DEMERUS JET», обеспечивающий требования к авиационному топливу по содержанию меркаптанов, кислых примесей и влаги в две стадии вместо шести по схеме. Это позволяет:
1) Существенно снизить капзатраты и расход реагентов на очистку керосина от меркаптанов, кислых примесей и влаги
2) Исключить из типовой схемы очистки керосина на угольных катализаторах 4 узла, являющиеся основными источниками образования отходов:
1. форочистки от кислых примесей 18л СЩС/т;
2. водной промывки керосина от КТК и щелочи 18 л воды/т;
3. солевой осушки керосина от влаги 0.26 кг соли/т;
4. адсорбционной очистки глиной от КТК 95 т шлама/год, а также блок подготовки КТК и подпитки катализатора щелочью.
Процесс очистки керосина на КСМ-Х — «DEMERUS JET»
Данный процесс (рис. 4) успешно прошел пилотные испытания на Московском НПЗ в 1998 и 2008 гг., и квалификационные испы- тания во ВНИИНП [10]. В январе 2021 г. вне- дрен в Бахрейне, где построена и запущена в эксплуатацию опытно-промышленная уста- новка мощностью 40 м3 /сутки.
Технология локальной окислительно- каталитической очистки стоков (процесс «LOCOS»)
Отличительной особенностью процесса «LOCOS» по сравнению с известными отечественными и зарубежными аналогами является использование вышеописанного катализатора КСМ-Х на полимерной основе, состав и технология приготовления которого, в отличие от катализаторов на угольной основе, обеспечивает прочное удерживание его каталитически активных компонентов на полимерном носителе, что исключает их унос с очищаемыми стоками и необходимость подпитки катализатора солями тяжелых металлов.
Суть процесса «LOCOS» заключается в окислении кислородом воздуха токсичных сульфидов и гидросульфидов в менее вредные кислородсодержащие соединения — тиосульфат, гидросульфат и сульфат натрия, не имеющие дурного запаха. Процесс обезвреживания протекает в присутствии катализатора КСМ-Х при 60÷80оС и давлении 0,5 МПа по реакциям:
H2 S 2 NaHS 4O2 →NaHSO4 NaHS2 O3 H2 O (1)
3Na2 S 4O2 Н2 О → Na2 S2 O3 Na2 SO4 2NaOH (2)
2RSNa 3O2 → 2RSО3 Na (3)
Процесс «LOCOS» на катализаторе КС был впервые внедрен в 1985 г. на Новокуйбышевском НХК для обезвреживания СЩС, образующихся при нерегенеративной щелочной очистке сырья ЦГФУ от сероводорода и меркаптанов [12]. В конце того же года процесс «LOCOS» был внедрен на Московском НПЗ для обезвреживания СЩС в смеси с водным технологическим конденсатом (ТК) с установки каткрекинга Г-43-107 [15]. Результаты успешной эксплуатации катализатора КС на Московском НПЗ были использованы Грозгипронефтехимом для проектирования и включения процесса ЛОКОС для очистки водных сульфидсодержащих ТК на всех по- следующих установках каткрекинга типа КТ-1 и Г-43-107, построенных в СССР на Павлодарском, Мажейкском, Уфимском, Омском и Ли- сичанском НПЗ [12].
В 2021 году процесс «LOCOS» с применением гетерогенного катализатора КСМ-Х успешно апробирован в пилотных испытаниях (350 дм3 /ч) по обезвреживанию сульфидсо- держащей пластовой воды, образующейся при добыче высоковязких битуминозных нефтей на объекте УПСВН «Ашальчи» ПАО «Татнефть».
Итоги
Обобщая вышеизложенное можно заключить, что актуальность решения экологических проблем, вопросов энерго- и ресурсосбережения, а также проблемы снижения зависимости Рос- сии от зарубежных технологий в нефтепереработке и нефтехимии требуют более широкого использования эффективных отечественных технологий сероочистки, к которым можно отнести предлагаемые нами процессы сероочистки на катализаторах КСМ и КСМ-Х.
НТЦ «AhmadullinS-Наука и технологии», возглавляемый ИП Ахмадуллиной А.Г, — Лицензиар следующих процессов на КСМ и КСМ-Х:
• «DEMERUS LPG» — для демеркаптанизации СУГ;
• «DEMERUS JET» — для демеркаптанизации керосина;
• «ЛОКОС» — для обезвреживания СЩС.
НТЦ осуществляет следующие виды работ:
1. Разработка исходных данных для проекти- рования (Базовый проект);
2. Наработка, поставка и загрузка катализа- торов КСМ и КСМ-Х;
3. Авторский надзор за проведением пуско-наладочных работ указанных процессов и участие в гарантированном пробеге.
Список литературы
1. Вильданов А.Ф., Бажирова Н.Г., Мазгаров А.М., Дмитриченко О.И., Шаяхметова В.Ш., Перин В.Н. Опыт эксплуатации установок очистки ББФ и сточных вод от сернистых соединений на Омском НПЗ с использованием гомогенного и гетерогенного катализаторов // Химия и технология топлив и масел. 2021. Т.49. С. 204–210.
2. Фомин В.А., Вильданов А.Ф., Мазгаров А.М., Луговской А.И. Внедрение процесса демеркаптанизации ББФ на ГФУ Рязанского НПЗ // Нефтепереработка и нефтехимия. 1987. №12. С. 14–15.
3. Копылов А.Ю. Автореферат докторской диссертации. Казань, 2021.
4. Ахмадуллин Р.М., Ахмадуллина А.Г., Агаджанян С.И., Васильев Г.Г., Гаврилов Н.В. Демеркаптанизация бутановой фракции в ООО «ЛУКОЙЛ-ННОС» // Нефтепереработка и нефтехимия. 2021. №3. С. 12–13.
5. Ахмадуллин Р.М., Ахмадуллина А.Г., Агаджанян С.И., Зарипова А.Р. Сероочистка нефтепродуктов и обезвреживание стоков на полимерном катализаторе КСМ // Нефтепереработка и нефтехимия. 2021. №
6. С.10–16. 6. Патент РФ № 2110324 Катализатор для окисления сернистых соединений. Заявл. 16.07.1996. Опубл. 10.05.1998.
7. Патент РФ № 2529500 Катализатор для окисления сернистых соединений. Заявл. 07.08.2021. Опубл. 27.09.2021.
8. Ахмадуллина А.Г., Кижаев Б.В., Нургалиева Г.М., Шабаева А.С., Тугуши С.О., Харитонов Н.В. Гетерогенно- каталитическая демеркаптанизация ЛУВС // Нефтепереработка и нефтехимия. 1994. №2. С. 39–41.
9. Ахмадуллин Р.М., Ахмадуллина А.Г., Агаджанян С.И. Демеркаптанизация сжиженных углеводородных газов на новом гетерогенном катализаторе КСМ-Х, устойчивом к примесям аминов // Газовая промышленность. 2021. №1. С. 79–82.
10.Самохвалов А.И., Шабалина Л.Н., Булгаков В.А., Ахмадуллина А.Г., Нургалиева Г.М. Демеркаптанизация керосиновой фракции на полифталоцианиновом катализаторе // Химия и технология топлив и масел. 1998. №2. С.43–45.
11. Патент РФ №2145972. Способ очистки высококипящих углеводородных фракций от меркаптанов и кислых примесей (ДЕМЕР-КСП). Заявл. 25.05.1998. Опубл. 27.02.2000.
12. Ахмадуллина А.Г., Кижаев Б.В., Хрущева И.К., Абрамова Н.М., Нургалиева Г.М., Бекбулатова А.Т., Шабаева А.С. Опыт промышленной эксплуатации гетерогенных катализаторов в процессах окислительного обезвреживания сернисто-щелочных стоков и водных технологических конденсатов // Нефтепереработка и нефтехимия. 1993. №2. С. 19.
13. Шарипов А.Х., Кириченкo Ю.Е. Демеркаптанизация керосиновых фракций с помощью полифталоцианина кобальта // Химия и технология топлив и масел. 1998. №1. С. 15–18.
14. Мейерс Р.А. Основные процессы нефтепереработки. Санкт-Петербург: Профессия, 2021. 944 с.
15. Ахмадуллина А.Г., Кижаев Б.В., Абрамова Н.М., Куницын Б.М., Гульдин Г.Л., Самохвалов А.И. Локальная окислительно- каталитическая очистка сточных вод // Химия и технология топлив и масел. 1988. №3. С. 42.
Способ очистки газов от меркаптанов
1. Способ очистки газов от меркаптанов путем их окисления элементарной серой в среде органического растворителя в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве органического растворителя используют жидкую высококипящую углеводородную фракцию, а в качестве органического основания – соединение, выбранное из группы N-метилпирролидон, морфолин, циклогексиламин или их смеси.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из жидкой углеводородной фракции используют керосиновую, дизельную или бутилбензольную фракции.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что органическое основание берут в количестве 1 – 25% от объема углеводородной фракции. Изобретение относится к абсорбционно-окислительной очистке газов от сернистых соединений и может быть использовано в газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности для очистки газов от меркаптанов и остаточных количеств сероводорода. Целью изобретения является повышение степени очистки газов от меркаптанов. Пример. Очистку газа от этилмеркаптана проводят в стеклянном насадочном абсорбере высотой 650 мм и диаметром 20 мм. В качестве насадки используют стеклянные кольца Рашига размером 5х5х1 мм. В абсорбер загружают 80 мл жидкой высококипящей углеводородной фракции, содержащей 1 25 об. алициклического или ароматического азотсодержащего соединения и 5 25 г/л растворенной элементарной серы. Затем при 20 60
o
C и атмосферном давлении пропускают через абсорбер с объемной скоростью 130 ч
-1
метан, содержащий этилмеркаптан. Исходный и очищенный газ анализируют на содержание этилмеркаптана методом потенциометрического титрования на приборе pH 340. Результаты экспериментов приведены в таблице. Здесь же для сравнения приведены результаты очистки газа от этилмеркаптана в описанных выше условиях известным способом путем окисления его элементарной серой в присутствии алифатического амина в качестве катализатора (оп. N 8 9).
Формула изобретения
1. Способ очистки газов от меркаптанов путем их окисления элементарной серой в среде органического растворителя в присутствии органического основания, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве органического растворителя используют жидкую высококипящую углеводородную фракцию, а в качестве органического основания соединение, выбранное из группы N-метилпирролидон, морфолин, циклогексиламин или их смеси. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из жидкой углеводородной фракции используют керосиновую, дизельную или бутилбензольную фракции. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что органическое основание берут в количестве 1 25% от объема углеводородной фракции.
РИСУНКИ
Рисунок 1