- Анализ лекарственных препаратов
- Внешние ссылки
- Дальнейшее чтение
- Жидкие кристаллы
- Кривые дск
- Обнаружение фазовых переходов
- Общий химический анализ
- Окислительная стабильность
- Полимеры
- Приложения
- Применение метода дифференциальной сканирующей калориметрии для исследования свойств модифицированных наночастицами эпоксидных композиционных материалов
- Примеры
- Проверка безопасности
- Реферат найти дифференциальная сканирующая калориметрия
- Ссылки
Анализ лекарственных препаратов
ДСК широко используется в фармацевтической и полимерной промышленности. Для химика полимеров ДСК – удобный инструмент для изучения процессов отверждения, который позволяет точно настроить свойства полимера. Сшивание полимерных молекул, которое происходит в процессе отверждения является экзотермическим, и проявляется в виде пика на кривой ДСК, который обычно появляется вскоре после стеклования.[4][5][6]
В фармацевтической промышленности необходимо иметь хорошо охарактеризованные лекарственные соединения для определения режимов производства. Например, если необходимо доставить лекарственное средство в аморфной форме, желательно обрабатывать лекарственное средство при температурах ниже тех, при которых может происходить кристаллизация.[5]
Внешние ссылки
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Дальнейшее чтение
- Емелина А.Л.Дифференциальная сканирующая калориметрия. — М.: МГУ, 2009. — С. 42.
- Альмяшев В.И., Василевская А.К., Кириллова С.А., Красилин А.А., Проскурина О.В.Комплексный термический анализ. — СПб.: Лема, 2021. — С. 194.
- Brydson J. A.Chapter 8: Melt Processing of Thermal Plastics // Plastics Materials. — 7th. — Butterworth-Heinemann, 1999. — С. 161. — ISBN 978-0-08-051408-6.
- Ezrin M. Plastics Failure Guide: Cause and Prevention (англ.). — Hanser-SPE, 1996. — ISBN 978-1-56990-184-7.
- Wright D. C. Environmental Stress Cracking of Plastics (англ.). — RAPRA, 2001. — ISBN 978-1-85957-064-7.
- Lewis P. R., Gagg C. Forensic Polymer Engineering: Why polymer products fail in service (англ.) / Katz E., Halámek J.. — Woodhead/CRC Press, 2021. — ISBN 978-3-527-33894-8.
Жидкие кристаллы
ДСК используется при исследовании жидких кристаллов. Некоторые материалы не просто переходят из твердого состояния в жидкое, а формируют третье состояние, которое отражает свойства обеих фаз. Это состояние анизотропной жидкости известно как жидкокристаллическое или мезоморфное состояние.
Кривые дск
Результатом эксперимента ДСК является кривая теплового потока в зависимости от температуры или от времени. Существует два различных соглашения: экзотермические реакции в образце могут быть показаны как положительные или как отрицательные пики, в зависимости от методики и традиций.
Кривая ДСК может быть использована для расчёта энтальпий фазовых переходов. Это делается путем интегрирования пика, соответствующего данному переходу. Можно показать, что энтальпия фазового перехода может быть выражена с использованием следующего уравнения:
dH=KA{displaystyle dH=KA}где dH{displaystyle dH} – энтальпия фазового перехода, K{displaystyle K} – калориметрическая постоянная, и A{displaystyle A} – площадь под кривой. Калориметрическая константа будет варьироваться от прибора к прибору и может быть определена путем анализа хорошо охарактеризованного образца с известными энтальпиями фазовых переходов.[5]
Обнаружение фазовых переходов
Основной принцип, лежащий в основе этого метода, заключается в том, что, когда образец претерпевает физическое преобразование, такое как фазовые переходы, к нему должно поступать больше или меньше тепла, по сравнению с эталонным образцом, для поддержания обоих образцов при одной и той же температуре в зависимости от того, является ли исследуемый процесс экзотермическим или эндотермическим.
Например, когда происходит процесс плавления твёрдого образца, для того чтобы повышать его температуру с той же скоростью, что и у эталона, образцу потребуется передать больше тепла. Это связано с поглощением тепла образцом, поскольку он претерпевает эндотермический фазовый переход из твёрдого состояния в жидкое.
С другой стороны, если образец подвергается экзотермическим процессам (таким как кристаллизация), для повышения температуры образца требуется меньше тепла, чем для эталона. Наблюдая разницу в тепловом потоке между образцом и эталоном, дифференциальные сканирующие калориметры способны измерять количество тепла, поглощенного или выделенного во время таких переходов.
ДСК также может использоваться для наблюдения более тонких физических изменений, таких как переходы в стеклообразное состояние (измерение температуры стеклования). ДСК широко используется в промышленности в качестве инструмента контроля качества при оценке чистоты образца и для изучения отверждения полимеров.[4][5][6]
Общий химический анализ
Подавление точки замерзания может использоваться в качестве инструмента анализа чистоты исследуемых веществ при использовании метода дифференциальной сканирующей калориметрии. Проведение таких измерений возможно, потому что температурный диапазон, в котором происходит плавление смеси соединений, зависит от их относительных количеств.
Следовательно, менее чистые соединения будут демонстрировать расширенный пик плавления, который начинается при более низкой температуре, чем чистое соединение.[11][6]
Окислительная стабильность
Использование дифференциальной сканирующей калориметрии для изучения устойчивости к окислению образцов обычно требует герметичной камеры для образцов. Обычно такие испытания проводятся изотермическим (при постоянной температуре) путём изменяя атмосферу над образцом.
Сначала образец доводят до желаемой температуры в инертной атмосфере, обычно в азоте. Затем в систему добавляется кислород. Любое происходящее окисление наблюдается как отклонение от базовой линии. Такой анализ можно использовать для определения стабильности и оптимальных условий хранения материала или соединения.[4]
Полимеры
ДСК широко используется при исследовании полимерных материалов для определения их тепловых переходов. Важные термические переходы включают температуру стеклования (Tg), температуру кристаллизации (Tc) и температуру плавления (Tm).
Наблюдаемые тепловые переходы можно использовать для сравнения материалов, хотя одни только переходы однозначно не определяют состав. Исследование химического и фазового состава неизвестных материалов может быть завершено с использованием дополнительных инструментальных методов физико-химического анализа веществ.
Точки плавления и стеклования для большинства полимеров доступны в стандартных справочниках, и ДСК исследование может показать деградацию полимера при снижении ожидаемой температуры плавления. Tm зависит от молекулярной массы полимера и его термической предыстории.
Процент кристаллического содержания полимера может быть оценен по пикам кристаллизации / плавления кривой ДСК с использованием контрольных точек плавления, найденных в литературе.[10] ДСК также можно использовать для изучения термического разложения полимеров с использованием такого подхода, как температура/время начала окисления; однако пользователь рискует загрязнить ячейку ДСК и испортить прибор.
Термогравиметрический анализ (ТГА) может быть более полезным методом для исследования разложения веществ. Примеси в полимерах могут быть определены путем изучения термограмм на предмет аномальных пиков, а пластификаторы могут быть обнаружены по их характерным точкам кипения.
Кроме того, может быть полезным исследование незначительных событий в данных первого прогона при термическом анализе, так как «аномальные пики» фактически могут представлять тепловую историю процесса изготовления или хранения материала или дать информацию о физическом старении полимера.
Приложения
Дифференциальная сканирующая калориметрия может использоваться для измерения ряда свойств исследуемых образцов. С помощью этого метода можно определять температуры плавления и кристаллизации, а также температуру стеклования Тg.
ДСК также можно использовать для изучения процессов окисления, а также других химических реакций.[4][7]
Стеклование может происходить при повышении температуры аморфного твердого вещества. Эти переходы появляются как скачок в базовой линии записанного сигнала ДСК, что связано с изменением теплоёмкости образца; при этом никакого формального фазового изменения не происходит.[4][6]
По мере повышения температуры аморфное твёрдое вещество становится менее вязким. В какой-то момент молекулы могут получить достаточно свободы движения, чтобы самопроизвольно упорядочиться в кристаллическую форму. Это известно как температура кристаллизации (Tc).
Этот переход от аморфного твёрдого вещества к кристаллическому твёрдому веществу является экзотермическим процессом и приводит к возникновению пика сигнала ДСК. По мере повышения температуры образец в конечном итоге достигает своей температуры плавления (Tm).
Процесс плавления приводит к эндотермическому пику на кривой ДСК. Способность определять температуры и энтальпии фазовых переходов делает ДСК ценным инструментом для создания фазовых диаграмм различных химических систем.[4]
Дифференциальная сканирующая калориметрия также может быть использована для получения ценной термодинамической информации о белках. Термодинамический анализ белков может выявить важную информацию о глобальной структуре белков и взаимодействии белок/лиганд.
Например, многие мутации снижают стабильность белков, тогда как связывание лигандов обычно увеличивает стабильность белков.[8] Используя ДСК, эту стабильность можно измерить путём получения температурной зависимости значения свободной энергии Гиббса.
Это позволяет исследователям сравнивать свободную энергию разворачивания между белком без лигандов и комплексом белок-лиганд или естественными и мутантными белками. ДСК также можно использовать при изучении белково-липидных взаимодействий, нуклеотидов, а также лекарственно-липидных взаимодействий.[9] При изучении денатурации белков с использованием ДСК наблюдаемые термические превращения должны быть, по крайней мере, до некоторой степени обратимыми, поскольку термодинамические расчеты основаны на химическом равновесии.
Применение метода дифференциальной сканирующей калориметрии для исследования свойств модифицированных наночастицами эпоксидных композиционных материалов
УДК 691:535.6.08
НИЗИНА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА, докт. техн. наук, профессор, советник РААСН, nizinata@yandex. ru
ЮДИН ВЯЧЕСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ, канд. физ.-мат. наук, доцент, uva201@mail. ru
КИСЛЯКОВ ПАВЕЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, аспирант, kisliy@yandex. ru
КИРЕЕВ АЛЕКСЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, аспирант, kireev_alexey@mail. ru
Мордовский государственный университет,
430005, г. Саранск, ул. Большевистская, 68
ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ СКАНИРУЮЩЕЙ КАЛОРИМЕТРИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦАМИ ЭПОКСИДНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ
Приведены результаты экспериментальных исследований эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами, полученные методом дифференциальной сканирующей калориметрии. Выявлено изменение параметров эндотермических кривых в зависимости от технологических факторов и содержания наночастиц.
Ключевые слова: дифференциальная сканирующая калориметрия, эпоксидный композит, наночастицы, параметры эндотермических кривых, ультразвуковые колебания.
NIZINA, TATIANA ANATOLYEVNA, Dr. of tech. sc., prof.,
the adviser of the Russian Academy of Architecture and Building Sciences,
nizinata@yandex. ru
YUDIN, VYACHESLAV ALEKSANDROVICH, Cand. ofphys.-math. sc., assoc. prof., uva201@mail. ru
KISLYAKOV, PAVEL ALEKSANDROVICH, P.G., kisliy@yandex. ru
KIREYEV, ALEXEYANATOLYEVICH, P.G., kireev_alexey@mail. ru Mordovian State University,
68 Bolshevistskaya st, Saransk, 430005, Russia
APPLICATION OF METHOD OF DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY FOR RESEARCH OF PROPERTIES OF EPOXY COMPOSITE MATERIALS MODFIED BY NANO-PARTICLES
The present article describes the results of experimental studies of epoxy composites, modified by nano-particles, obtained by method of the differential scanning calorimetry. It is proved that
© Т.А. Низина, В. А. Юдин, П. А. Кисляков, А. А. Киреев, 2021
parameters change of endothermic curves depends on technological factors and nano-particle content.
Keywords: differential scanning calorimetry, an epoxy composite, nano-particles, parameters of endothermic curved lines, ultrasonic fluctuations.
В последние годы исследования, связанные с применением наносистем в строительном материаловедении, особенно в качестве наномодификаторов, развиваются достаточно активно. Учитывая высокую себестоимость наноматериалов, исключительный интерес представляют именно те направления применения фуллероидов, в которых для достижения промышленно значимых макроэффектов достаточно использования этих наноматериалов в «гомеопатических» дозах [1].
Как показали результаты проведенных ранее исследований [2, 3], введение в состав эпоксидного композита фуллероидного многослойного синтетического наномодификатора астрален NTC (ТУ 31968474.1319.001-2000) [4] способно заметно улучшить как упругопрочностные, так и эксплуатационные характеристики, что, очевидно, связано с влиянием наночастиц на структуру полимера. Расширение номенклатуры применяемых наночастиц (фуллерены С60/С70 и наночастицы на минеральной углеродсодержащей основе NTD), производимых ООО «НТЦ прикладных нанотехнологий», показало, что по ряду исследуемых характеристик, таких как истираемость, относительное удлинение при растяжении и предельная деформируемость при сжатии, разработанные составы значительно превосходят контрольные. Однако, как показали проведенные исследования, эффективность введения наночастиц существенно зависит не только от их дозировки, но и от технологических параметров проведения замесов, что приводит к необходимости их выявления и учета при разработке составов.
Анализ физико-химических процессов, протекающих в эпоксидных композитах, модифицированных наночастицами, выполнен с применением метода дифференциальной сканирующей калориметрии. Цель исследования заключалась в определении эндотермических аномалий эпоксидных композиций, содержащих наночастицы, на интервале температур стеклования.
Дифференциальная сканирующая калориметрия как метод научного исследования и физико-химического анализа имеет короткую, но динамичную историю [5]. Причина широкого использования ДСК состоит в богатых возможностях метода, сочетающего качества традиционной равновесной калориметрии и динамического анализа тепловых процессов. ДСК позволяет определить как термодинамические параметры веществ – теплоемкость и её изменение, температуру, энтальпию и энтропию фазовых переходов, энергетические изменения различной природы, – так и кинетические характеристики процессов и релаксационных переходов в условиях линейно программируемого изменения температуры. Экспериментальные кривые ДСК представляют собой (рис. 1) зависимости теплового потока или удельной теплоёмкости от температуры (в изотермических опытах – от времени).
Экспериментальные исследования проводились на эпоксидном связующем ЭД-20. В качестве отверждающей системы использовалась комбинация
отвердителей аминного и аминофенольного типа ПЭПА и АФ-2 (2:1). В качестве наночастиц применялись:
– синтетический наномодификатор астрален КТС;
– наночастицы на минеральной углеродсодержащей основе КТБ;
– фуллерены С60/С70.
лехо АР-2 Эуос! ЕО-20 25.11.2009 13:40:15
Рис. 1. Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии для составов с наночастицами
Исследовалось два типа введения наночастиц: в отвердитель полиэтилен-полиамин и в эпоксидную смолу. Для обеспечения равномерного распределения наночастиц по объёму композита производилась ультразвуковая обработка отвердителя и смолы с наночастицами соответственно в течение 15 и 30 мин. Передача колебаний осуществлялась через плоское дно ячейки с эпоксидной композицией на фиксированной частоте 18 кГц при интенсивности колебаний 22 кВт/м2. При проведении исследований методом дифференциальной сканирующей калориметрии образцы эпоксидных полимеров массой 15-25 мг нагревались в калориметре до 250 °С со скоростью 10 град/мин.
Из анализа результатов, полученных методом дифференциальной сканирующей калориметрии, видно (рис. 1-5), что технология введения наночастиц (в отвердитель или связующее) оказывает существенное влияние на характеристики эндотермических кривых. Образцы отвержденных эпоксидных композитов имеют ярко выраженный эндотермический максимум в области температур 100-108 °С (рис. 2). Ультразвуковая обработка приводит к смещению величины эндотермических пиков в область более низких температур, что особенно ярко проявляется при УЗ-обработке отвердителя (рис. 2-5). Введение наночастиц в отвердитель приводит к дополнительному снижению величины эндотермических пиков, усиливающемуся в ряду КТС, С60/С70, КТБ. Введение наночастиц КТБ в эпоксидную смолу оказывает наименьшее влияние на величину эндотермического пика.
Доля наночастиц, % от массы связующего
„ _ —–ОТС (в ПЭПА) =. = ЫТБ (в ПЭПА)
Условные обозначения: ,,,
^5— С60/С70 (в ПЭПА) ОТО (в ЭД-20)
Рис. 2. Изменение пика эндотермических кривых эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами
Вид кривых, описывающих влияние доли наночастиц на начало эндотермического эффекта (рис. 4), подобен кривым изменения температуры стеклования (рис. 3). Для обоих параметров наблюдается снижение температуры при ультразвуковой обработке и введении наночастиц в отвердитель. 30-минутная УЗ-обработка эпоксидной смолы с наночастицами КТБ (0,01-0,02 % от массы связующего) приводит к повышению данных характеристик на 3-5 °С. Температура окончания эндотермических эффектов для всех модифицированных композитов ниже контрольного состава на 4-10 °С (рис. 5).
Доля наночастиц, % от массы связующего
Рис. 3. Изменение температуры стеклования эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами
Доля наночастиц, % от массы связующего
Условные обозначения: “”
Рис. 4. Изменение параметра «начало эффекта» эндотермических кривых эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами
Доля наночастиц, % от массы связующего
УСЛовные обо3нячения’ _^— NIC i>; 1Л) —С— | [) (¡s 114 (| i
УСЛ0 е 0603 а е ‘ -й- С6(> С7() (в I DIIA) КТО (в -)Д-20)
Рис. 5. Изменение параметра «окончание эффекта» эндотермических кривых эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами
Применение метода дифференциальной сканирующей калориметрии позволяет получить ценную информацию об определении эндотермических аномалий эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами, на интервале температур стеклования. Проведенный анализ полученных результатов позволил количественно оценить влияние вида УЗ-обработки и содержания наночастиц (NTC, NTD и C60/C70) на изменение параметров эндотермических кривых наномодифицированных эпоксидных композитов.
Библиографический список
1. Пономарев, А.Н. Технологии микромодификации полимерных и неорганических композиционных материалов с использованием наномодификаторов фуллероидного типа / А.Н. Пономарев // Труды Международной конференции ТПКММ, Москва, 27-30 августа 2003 г. – С. 508-518.
2. Низина, Т.А. Оптимизация свойств эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами / Т.А. Низина, П.А. Кисляков // Строительные материалы. – 2009. – № 9. -С. 78-80.
3. Низина, Т.А. Экспериментальные исследования упруго-прочностных характеристик эпоксидных композитов, модифицированных наночастицами [Электронный ресурс] / Т.А. Низина, П.А. Кисляков, Н.М. Кузнецов // Строительство, архитектура, дизайн. -2009. – Вып. 1 (5). – Условия доступа : www.marhdi.mrsu.ru
4. Полиэдральные многослойные углеродные наноструктуры фуллероидного типа: пат. на изобретение № 2196731 Рос. Федерация / А.Н. Пономарев; реестр ФИПС от 21.09.2000 г.
5. Берштейн, В.А. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров / А.В. Берштейн, В.М. Егоров. – Л. : Химия, 1990. – 256 с.
Примеры
Техника широко используется в различных областях, как в качестве рутинного теста качества, так и в качестве инструмента исследования. Оборудование легко калибровать, например, с использованием легкоплавкого индия при 156.5985 °C, и это быстрый и надежный метод термического анализа.
Проверка безопасности
ДСК представляет собой удобный инструмент для первоначальной проверки безопасности веществ с высокоэнергетическими переходами (взрывчатых веществ, компонентов топлив и т. д.). В этом режиме образец помещают в нереакционноспособный тигель (часто из золота или позолоченной стали), который будет способен выдерживать давление (обычно до 100 бар).
Присутствие экзотермического события может затем использоваться для оценки устойчивости вещества к нагреванию. Однако из-за сочетания относительно низкой чувствительности, более медленных, чем обычно, скоростей сканирования (обычно 2–3 °C/мин, из-за гораздо более тяжелого тигля) и неизвестной энергии активации, необходимо вычесть около 75–100 °C из наблюдаемой температуры экзотермической реакции, чтобы предложить максимально безопасную температуру для данного материала.
Реферат найти дифференциальная сканирующая калориметрия
Исследования наномасштабных шероховатостей поверхности твердого тела методами сканирующей зондовой микроскопии и рентгеновской рефлектометрии. Разработка аппаратуры и СЗМ-методик регистрации локального фототока в фоточувствительных полупроводниках.
автореферат, добавлен 16.02.2021
Промышленная революция и теория теплоты. Закон сохранения и превращения энергии. Теплородная и кинетическая теория теплоты. Энтропия, термодинамическая трактовка. Вероятность как атрибут больших систем. Проблема тепловой смерти Вселенной и флуктуация.
курсовая работа, добавлен 22.07.2021
Схема экспериментальной установки для исследования процессов развития и релаксации термокапиллярного углубления и отклика. Свойства используемых жидкостей. Влияние диаметра лазерного пучка на углубление. Фотоабсорбционный метод измерения глубины прогиба.
курсовая работа, добавлен 17.06.2021
Теоретические аспекты понятия о методах измерения: сущность и их классификация по разным признакам, средства измерений, особенности измерения температуры. Измерения величин на практике с помощью линейки, динамометра и термометра: прямые и косвенные.
лабораторная работа, добавлен 09.10.2021
Когенерация – комбинированная выработка электроэнергии и теплоты в электрогенераторных установках с ДВС. Передача теплоты к потребителям через плохо изолированные, сильно разветвленные, несбалансированные тепловые сети. Потери теплоносителей с утечками.
статья, добавлен 30.01.2021
Изучение зависимости количества теплоты от рода вещества, массы тела и от изменения его температуры. Единицы количества теплоты. Измерение удельной теплоемкости вещества. Расчёт теплоты, необходимой для нагревания тела и выделяемой им при охлаждении.
презентация, добавлен 22.11.2021
Необходимость использования при измельчении дисперсных сред ферромагнитных материалов в бильной мельнице переменного неоднородного и постоянного магнитных полей. Рассмотрение кинетики измельчения грубодисперсного материала гексаферрита стронция.
статья, добавлен 30.04.2021
Разработка и расчёт схемы отпуска теплоты. Годовой график расхода теплоты на отопление, вентиляцию и горячее водоснабжение. Схема подготовки воды в системе теплофикации. Поверочный расчёт сетевого подогревателя. Расчет площади сечения для прохода воды.
контрольная работа, добавлен 07.06.2021
Расчет реперных точек. Определение удельных и сменных расходов теплоты на выработку отдельных видов продукции, горячей воды, пара и теплоты на нужды горячего водоснабжения. Составление балансов потребления и выработки теплоты и пара. Подбор котлов.
курсовая работа, добавлен 23.11.2021
Методы создания вакуума, измерения давления, электрических сигналов, температуры и световых потоков. Принципы учета погрешностей измерений. Источники и приемники оптического излучения. Спектральные приборы. Характерные особенности диспергирующих систем.
учебное пособие, добавлен 19.02.2021
Ссылки
- ↑U.S. Patent 3 263 484.
- ↑Molecular biology (рус.). — 1975. — Т. 6. — С. 7—33.
- ↑Thermal Analysis. — 1990. — С. 137—140. — ISBN 0-12-765605-7.
- ↑ 123456The Analytical Chemistry Handbook. — McGraw Hill, Inc., 1995. — С. 15.1—15.5. — ISBN 0-07-016197-6.
- ↑ 1234A Practical Guide to Instrumental Analysis (англ.). — Boca Raton, 1995. — P. 181—191.
- ↑ 1234Principles of Instrumental Analysis. — 1998. — С. 805—808. — ISBN 0-03-002078-6.
- ↑The Analysis of a Temperature-Controlled Scanning Calorimeter (англ.) // Anal. Chem. : journal. — 1964. — Vol. 36, no. 7. — P. 1238—1245. — doi:10.1021/ac60213a020.
- ↑Ligand binding analysis and screening by chemical denaturation shift (англ.) // Analytical Biochemistry : journal. — 2021. — December (vol. 443, no. 1). — P. 52—7. — doi:10.1016/j.ab.2021.08.015. — PMID 23994566.
- ↑Differential scanning calorimetry: An invaluable tool for a detailed thermodynamic characterization of macromolecules and their interactions (англ.) // Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences : journal. — 2021. — January (vol. 3, no. 1). — P. 39—59. — doi:10.4103/0975-7406.76463. — PMID 21430954.
- ↑Chapter 8, Table VIII.6 // Macromolecular Physics. — 1980. — Т. 3.
- ↑A Practical Guide to Instrumental Analysis. — Boca Raton, 1995. — С. 181—191.
